民進(jìn)黨網(wǎng)絡(luò)社群中心主任范綱皓。
民進(jìn)黨網(wǎng)絡(luò)社群中心主任范綱皓日前PO文指AZ、莫德納、BNT等疫苗,都是完成二期試驗(yàn)后,美國(guó)就通過(guò)緊急用戶許可證,借此護(hù)航臺(tái)產(chǎn)疫苗,卻遭到各界圍剿炮轟,還被“宅神”朱學(xué)恒檢舉告發(fā)造謠。島內(nèi)醫(yī)師潘建志更直斥該文“是錯(cuò)的,錯(cuò)得離譜”。
潘建志指出,美國(guó)沒(méi)有給AZ緊急用戶許可證,美國(guó)已經(jīng)給輝瑞B(yǎng)NT、嬌生、莫德納緊急用戶許可證(EUA),而這3支通過(guò)美國(guó)EUA的疫苗,都是在之前完成了第三期隨機(jī)、雙盲、安慰劑人體對(duì)照組抵抗病毒實(shí)驗(yàn),且個(gè)案數(shù)都大于3萬(wàn)人。
對(duì)于外界指控,范綱皓堅(jiān)稱自己是根據(jù)FDA Clinical Trials的網(wǎng)站,AZ、Moderna(莫德納)、BNT疫苗,皆處于“三期未正式完成”階段,便獲得緊急授權(quán)許可進(jìn)行施打,是事實(shí)。
臺(tái)北市議員徐巧芯指出,根據(jù)食藥部門緊急授權(quán)指南,要得到EUA,必須檢附第三期臨床試驗(yàn)的受試者在完成疫苗接種以后至少中位數(shù)2個(gè)月以上的追蹤數(shù)據(jù)。代表做第三期是必要的,就算不需要把最后的報(bào)告完成,也要有第三期必須發(fā)布的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和內(nèi)容提供,才能申請(qǐng)緊急授權(quán)。
醫(yī)師林氏璧也在其粉?!叭毡咀灾糜沃卸菊摺敝赋觯M庑鹿谝呙绲腅UA,是第三期做到一定程度給EUA,以美國(guó)FDA是在第三期初步分析有50%以上的保護(hù)力,打完第2劑有平均2個(gè)月的追蹤后才能送件EUA,有了第三期的初步報(bào)告,才給EUA,整個(gè)第三期要完全收尾,還需要長(zhǎng)期追蹤。
國(guó)民黨青年部副主任詹為元表示,海外這3支疫苗最后還是會(huì)補(bǔ)上第三級(jí)試驗(yàn)的結(jié)果。但臺(tái)灣卻不是這樣,民進(jìn)黨當(dāng)局一直散布海外沒(méi)做完第三期的消息混淆視聽(tīng),讓2支臺(tái)產(chǎn)疫苗可以在第二期一結(jié)束就馬上上市,把臺(tái)灣變成最大的“白老鼠實(shí)驗(yàn)室”。
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