臺灣自產高端疫苗搞雙標？黃暐瀚曝陳時中沒說的事

     臺衛(wèi)福部門“食藥署”昨宣布，已經完成4批高端疫苗的檢驗，并核發(fā)封緘證明書，允許開放施打，引發(fā)外界熱議，衛(wèi)福部門主管陳時中為此給出解釋，表示若等EUA查驗登記過才量產，時間須等三四個月或半年不等，等于失去公衛(wèi)緊急效益，對于陳的說法，島內資深媒體人黃暐瀚認為沒錯，但陳沒解釋的是，審查速度，采“國際標”，但審查嚴格度，怎就成“臺灣標”？難道疫苗也搞雙標？

    黃暐瀚今（3日）在臉書指出，5月臺灣地區(qū)領導人蔡英文就宣布7月施打；6月10日才開解盲（二期期中），5月底就已經先簽約下訂；7月18號才剛通過EUA，怎么8月2日，已經完成封緘？不是說封緘需要30天嗎？難道EUA還沒通過，就已經量產，開始封緘檢查？黃暐瀚稱，以上所述，全非虛構，陳時中認證，真的是還沒EUA（緊急授權），就已經開始“量產”、“送驗”、“封緘”，陳時中還補充說明，EUA就是這樣，要搶快，不然有什么意義？

    對于陳時中的說明，黃暐瀚認為，其實沒錯，去年底國際大廠“輝瑞B(yǎng)NT”、“Moderna”，也都是在取得EUA之前，就開始生產，所以所謂“高端神速”，這個速度，采用的，算是“國際標”。

    然而，黃暐瀚指出，陳時中沒有跟臺灣民眾解釋的是，審查速度，采“國際標”，但審查嚴格度，怎么就變成“臺灣標”？各大疫苗，通通都有3萬人以上的“隨機、雙盲、臨床試驗”，高端沒有，怎么就不要求了？黃批，審速，國際標；嚴謹，臺灣標，疫苗，也搞雙標？

來源：臺灣《中時電子報》