自產(chǎn)疫苗年底1000萬劑破功？ 陳時中：防疫做不到百分百照計劃走

    臺當局流行疫情指揮中心指揮官陳時中今接受周玉蔻《新聞放鞭炮》采訪。圖片來源：臺灣《中時電子報》

    新冠肺炎疫情爆發(fā)超過1年半，臺當局流行疫情指揮中心數(shù)月前宣布預采購臺灣自產(chǎn)高端、聯(lián)亞各500萬劑疫苗，不過至今只有高端疫苗通過緊急用戶許可證（EUA）。對于年底購得1000萬劑自產(chǎn)疫苗計劃沒達成。

    對此，指揮官陳時中今接受周玉蔻《新聞放鞭炮》采訪時指出，生產(chǎn)疫苗本來就是非常困難的事情，從候選3家到2家到1家，通過EUA非常不容易，“食藥署”的立場清楚，就是要確保符合質(zhì)量和學術(shù)上的要求，不想為特定疫苗做太多的辯護，這是我們的目標，而不是出來說“很好啊”怎么樣，“我們在意的是安全和質(zhì)量”。

    對于年底1000萬劑自產(chǎn)疫苗的采購計劃未達標，陳時中表示，達標率有50％，若要防疫百分百照計劃走，背景條件做不到，但是有各類的備案，目前疫苗的供應還是穩(wěn)定，有人覺得像處在驚濤駭浪之間，靠別人送，但其實靠別人送也要有基礎(chǔ)，大家都不敢松懈，不敢只靠自產(chǎn)疫苗、只靠自購或別人送。

    至于聯(lián)亞疫苗，陳時中表示，聯(lián)亞的強項在細胞免疫，但是他們認為他們的中和抗體可以達標，但最后審查時到了“borderline”，以那個條件，專家無法讓聯(lián)亞通過EUA。

    對于接下來要如何協(xié)助聯(lián)亞？陳時中表示，不是我們的政策如何調(diào)整，而是聯(lián)亞要提出有利的證據(jù)，說服我們的專家，或許可以重啟臨床試驗。雖然當時的規(guī)則對他不利，但當時大家是同意以中和抗體做免疫橋接，如今歐盟也漸漸承認以中和抗體代表保護力。

來源：臺灣《中時電子報》